脊索瘤  
新闻动态
脊索瘤
  脊索瘤是一种较为少见的先天性原发性肿瘤,起源于胚胎残余的脊索组织。可发生在任何年龄,但主要好发于40~60岁左右。脊索瘤占原发恶性骨肿瘤1%~4%,年发病率为百万分之一。脊索瘤在组织学上属于良性肿瘤,但具有以下恶性特征:位置深在(颅底脊索瘤);侵润性生长;偶可发生转移(骶骨脊索瘤);不易彻底切除,术后复发接近100%;其生长缓慢,患者多于确诊后数年死亡。因而一旦确诊,即应按照恶性肿瘤对待。
   正常情况下,当胎儿发育至3个月的时候脊索开始退化并渐次消失,仅在椎间盘内残留,形成髓核。但如果胚胎的脊索组织迷离、残留在中轴骨如颅底、脊椎骨等部位且滞留到出生后,即可逐渐演变成肿瘤-脊索瘤。目前,关于脊索瘤发病机制的研究尚在探索阶段,近年来,随着人类DNA序列图谱的构建,我们可以通过DNA分子的分析来识别特定基因组区域的丢失或变异,目前报道的脊索瘤的染色体缺失与变异主要在lq36及7q33。
   脊索瘤主要发生在中轴骨,也就是颅底骨和脊椎骨,其中50%在骶尾部,35%位于蝶枕部,其他依次为颈、胸、腰椎部,共占14%。颅底脊索瘤少见,仅占颅内肿瘤的0.1%~0.2%,可以发生在颅底斜坡、鞍区,呈缓慢的侵袭性生长。
脊索瘤相关知识
»指尖软组织多灶性转移性脊索瘤 »颅底脊索瘤和软骨肉瘤分化
»去分化脊索瘤的治疗 »脊索瘤类干细胞样细胞维持中的独特作用
»良性脊索细胞瘤的系统评价 »内窥镜手术治疗颅颌关节的缝合修复
»重离子治疗脊索瘤和软骨肉瘤 »脊髓脊索瘤免疫微环境的临床影响
»脊索瘤治疗进入基因组时代 »骶骨脊索瘤进行斑点扫描质子治疗
»列线图的预测脊索瘤患者的总体生存 »脊柱脊索瘤患者的生存分析
»颅底脊索瘤的肿瘤控制概率 »B7-H3及其在骨癌中的作用
»斑马鱼的脊索瘤 »低分化脊索瘤的分子特征
»脊索瘤中被激活的RTK基因 »腕关节外关节脊索瘤
»原发性骨肿瘤的流行病学 »骶骨肿瘤切除术后重建
脊索瘤常见问题
»原发性脊柱肿瘤的分子基础 »长链和极长链神经酰胺
»鼻中隔皮瓣鼻内缝合 »颅内脊索瘤一种新的术前分级系统
»基于颅底脊索瘤病例调查 »颅底脊索瘤LGALS3单核苷酸多态性
»质子和光子放射治疗 »影响颅底脊索瘤的预后因素
»巨大复发性骶骨脊索瘤 »质子治疗颅骨脊索瘤
»免疫检查点抑制剂在骨肉瘤治疗中的进展 »颅底索瘤一种新的术前分级系统
»六级复发性脊索瘤 »手术切除和辅助放射治疗颅底脊索瘤
»脊髓脊索瘤中的表皮生长 »颅底脊索瘤的伽玛刀治疗
»颅内铅笔束扫描质子治疗 »脊索瘤的碳离子束治疗
»脊索源性肿块的临床放射学谱 »骶骨脊索瘤高剂量碳离子放射治疗
 
脊索瘤专业网站
  脊索瘤起源于胚胎残留的脊索组织。在胚胎期间,脊索上端分布于颅底的蝶骨和枕骨,部分达到颅内面,并与蝶鞍上方的硬脑膜相衔接,在枕骨部分可达该骨之下面(即舌咽面),一部分亦可位于颅底骨和咽壁之间。脊索的下端分布于骶尾部的中央及中央旁等部位。因此脊索瘤好发于这些部位,尤以颅底蝶枕部和骶尾部为最多见,脊柱型者次之。
脊索瘤关键词
普通型脊索瘤
软骨样脊索瘤
间质型脊索瘤
颅底脊索瘤
颅内脊索瘤
脊柱脊索瘤
骶骨脊索瘤
鞍部脊索瘤
鞍旁脊索瘤
斜坡脊索瘤
联系方式
邮箱:81068003@qq.com
地址:北京市.丰台区
脊索瘤医疗网 版权所有 2012-2020 本网站内容参考网络,如有侵权请发邮件! 质子重离子